细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。

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主要是研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。

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完善的CRISPR/Cas9载体系统，包括单敲除，双敲除，缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签（EGFP/RFP/Puro/Neo）可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验

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L拥有独立的无菌细胞培养室、流式细胞仪、超高速冷冻离心机等设备，主要开展细胞培养、细胞爬片、细胞转染、稳转细胞株构建、双荧光素酶报告基因、慢病毒包装、流式细胞术鉴定,流式周期、流式凋亡、等

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VIRUS-Free™ 是一种利用转座子系统进行细胞稳转株的构建和筛选的技术，以替代慢病毒感染构建稳转细胞株的技术。

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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，

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杆状病毒表达系统特别适合制备大型和糖基化蛋白，我们拥有培养基设计和大规模细胞培养方面的专业技术，能为昆虫细胞中最难的蛋白制备提供高产量的昆虫细胞培养。

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可以选择无酚红、无钙镁离子、含HEPES等各种特殊培养基。您可以自行添加或移除成份，定制包装选项和选择质检测试。 伟通生物可以提供干粉及液体培养基的定制服务

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